熒光蛋白是如何發(fā)光的嗎?
熒光蛋白(FPs)于50多年前被發(fā)現(xiàn),當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了綠色熒光蛋白(GFP),這是一種來(lái)自維多利亞水母的蛋白質(zhì)。自從發(fā)現(xiàn)以來(lái),熒光蛋白家族不斷擴(kuò)大,有數(shù)百種變體可用。請(qǐng)繼續(xù)閱讀,以熟悉可用的FP發(fā)射顏色,并在為即將到來(lái)的實(shí)驗(yàn)選擇熒光蛋白(或兩個(gè))時(shí)記住10點(diǎn)。
熒光是吸收光的物質(zhì)發(fā)射的光。發(fā)射的光的波長(zhǎng)比激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng)。因此,F(xiàn)Ps是具有這種獨(dú)特能力的蛋白質(zhì)。
當(dāng)在大多數(shù)生物體中異位表達(dá)時(shí),許多這些FP是熒光的。此外,將FP融合到另一種蛋白質(zhì)通常不會(huì)影響其熒光。因此,F(xiàn)P用于研究許多生物學(xué)問(wèn)題。兩個(gè)zui常見(jiàn)的用途是:1)測(cè)試特定系統(tǒng)中的表達(dá)水平(通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度);2)可視化FP的定位(融合到感興趣的蛋白質(zhì)),從而跟蹤活細(xì)胞內(nèi)生物分子的定位。
熒光蛋白按發(fā)射顏色(發(fā)射波長(zhǎng)范圍)分類
熒光蛋白通常按發(fā)射顏色分類,如下所述(或發(fā)射波長(zhǎng)范圍)。通過(guò)突變GFP,衍生了藍(lán)色FP(BFP),青色FP(CFP)和黃色FP(YFP)的變體。有關(guān)GFP的細(xì)分,它是變體及其相關(guān)突變,請(qǐng)查看Marcy上周在GFP上的帖子。此外,在其他生物體中還發(fā)現(xiàn)了許多其他FP。
藍(lán):424 - 467 nm
青色: 474 - 492 nm
綠: 499 - 519 nm
黃色: 524 - 538 nm
橙: 559 - 572 nm
紅: 574 - 610 nm
遠(yuǎn)紅: 625 - 659 nm
紅外線: ≥ 670 nm
獨(dú)特的熒光蛋白類別
光活性/光轉(zhuǎn)換:當(dāng)這些蛋白質(zhì)被特定的激發(fā)波長(zhǎng)激活時(shí),它們可以改變它們的顏色。這意味著發(fā)射波長(zhǎng)可以改變。在少數(shù)情況下,蛋白質(zhì)的初始狀態(tài)是非熒光的,因此允許非常低的背景水平的熒光。這種光可解或光可轉(zhuǎn)換蛋白質(zhì)的例子是PA-GFP,Dendra2和meEOS蛋白。一些蛋白質(zhì)是可逆可切換的(例如rsEGFP,Dreiklang)。
熒光定時(shí)器(FT):這些蛋白質(zhì)會(huì)隨時(shí)間改變其顏色。因此,這些可以用作激活后細(xì)胞過(guò)程的“計(jì)時(shí)器”。四個(gè)主要的FT稱為慢FT,中FT,F(xiàn)ast-FT和mK-GO。
大斯托克斯位移(LSS):斯托克斯位移(以George G. Stokes命名)是波長(zhǎng)從激發(fā)到發(fā)射的轉(zhuǎn)變。對(duì)于大多數(shù)FP,斯托克斯位移小于50nm(通常要小得多)。對(duì)于LSS蛋白,斯托克斯位移≥100nm。具體來(lái)說(shuō),這些蛋白質(zhì)被紫外線或藍(lán)光激發(fā),它們的發(fā)射是綠光或紅光。例如,T-Sapphire、LSSmOrange 和 LSSmKate。
熒光傳感器:這些FP會(huì)根據(jù)環(huán)境變化(例如pH,Ca)改變其激發(fā)/發(fā)射行為2+助焊劑等)。zui常用的是GECI - 遺傳編碼的鈣指示劑(例如GCaMP)。其他包括:pHluorin & pHTomato(pH傳感器),HyPer(H2O2傳感器)、ArcLight(電壓傳感器)和 iGluSnFr(谷氨酸傳感器)。這些生物傳感器的更多例子可以在Addgene上找到。
分裂FP - 一些FP(例如GFP,Venus)可以分成兩半,它們本身是非熒光的。如果兩半非常接近,它們將形成完整的FP和熒光。分裂FP可用于確定融合到分裂FP一半的兩種蛋白質(zhì)的接近程度。這種技術(shù)也被稱為雙分子熒光互補(bǔ)(BiFC)。
選擇熒光蛋白時(shí)要記住的8點(diǎn)
激勵(lì)和發(fā)射(ex/em):
每個(gè)熒光蛋白都有其獨(dú)特的ex/em峰值。因此,請(qǐng)選擇系統(tǒng)可以激發(fā)的熒光蛋白,并檢測(cè)發(fā)射。例如,如果您的顯微鏡只有兩個(gè)激光器,分別為488nm和561nm,您將無(wú)法使用遠(yuǎn)紅熒光蛋白。如果您沒(méi)有將藍(lán)光傳遞到探測(cè)器/相機(jī)的過(guò)濾器,那么BFP對(duì)您毫無(wú)用處。
當(dāng)使用多個(gè)熒光蛋白時(shí),請(qǐng)確保它們的發(fā)射光在波長(zhǎng)上不重疊。在許多顯微鏡中,濾光片不夠窄,無(wú)法區(qū)分密切相關(guān)的顏色。此外,大多數(shù)FP具有廣泛的發(fā)射范圍,可以通過(guò)更長(zhǎng)波長(zhǎng)的濾光片檢測(cè)到(例如,GFP也發(fā)出黃光)。
請(qǐng)注意,F(xiàn)Ps的某些組合會(huì)導(dǎo)致稱為FRET(熒光[或F?rster]共振能量轉(zhuǎn)移)的效應(yīng)。當(dāng)來(lái)自一個(gè)FP(例如CFP)的能量轉(zhuǎn)移激發(fā)另一個(gè)FP(例如YFP)的熒光時(shí),就會(huì)發(fā)生FRET。FRET僅在兩個(gè)FP之間的距離<10nm時(shí)發(fā)生,并且在標(biāo)記相互作用的蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)考慮。事實(shí)上,F(xiàn)RET通常用于確定兩種蛋白質(zhì)是否相互作用。
齊聚:代FP容易寡聚。這可能會(huì)影響FP融合蛋白的生物學(xué)功能。因此,建議使用單體FP(通常用“m”表示為蛋白質(zhì)名稱中的個(gè)字母,例如mCherry)。
氧:發(fā)色團(tuán)在許多FP(特別是來(lái)自GFP的FP)上的成熟需要氧氣。因此,這些FP不能在缺氧環(huán)境中使用。zui近,從鰻魚(yú)中分離出的一種新的GFP被證明可以獨(dú)立于氧氣成熟,適合在厭氧條件下使用。
成熟時(shí)間:成熟時(shí)間是FP正確折疊并產(chǎn)生發(fā)色團(tuán)所需的時(shí)間。這可以從翻譯后的幾分鐘到幾個(gè)小時(shí)。例如,超級(jí)文件夾GFP(sfGFP)和mNeonGFP可以在37°C下折疊<10分鐘,mCherry需要約15分鐘,TagRFP?100分鐘和DsRed?10小時(shí)。
溫度:FPs成熟時(shí)間和熒光強(qiáng)度會(huì)受到溫度的影響。例如,增強(qiáng)型GFP(EGFP)針對(duì)37°C進(jìn)行了優(yōu)化,因此zui適合哺乳動(dòng)物或細(xì)菌研究,而GFP不銹鋼更適合酵母研究(24-30°C)。
亮度:亮度是衡量發(fā)射亮度的指標(biāo)。亮度計(jì)算為蛋白質(zhì)的消光系數(shù)和量子產(chǎn)率除以1000的乘積。在許多情況下,亮度與EGFP的亮度進(jìn)行比較,EGFP設(shè)置為1。一些蛋白質(zhì)非常暗淡(例如TagRFP657,其亮度為0.1),應(yīng)考慮到這一點(diǎn)。光穩(wěn)定性會(huì)受到實(shí)驗(yàn)參數(shù)(例如激發(fā)光強(qiáng)度、pH 或溫度)的影響。
光:熒光分子在長(zhǎng)時(shí)間暴露于激發(fā)光后被漂白(即失去發(fā)光的能力)。光穩(wěn)定性可以短至100ms(EBFP)或長(zhǎng)達(dá)1小時(shí)(mAmetrine1.2)。但是,對(duì)于大多數(shù)FP,它是幾秒鐘到幾分鐘。光穩(wěn)定性可能受實(shí)驗(yàn)參數(shù)(例如激發(fā)光強(qiáng)度、pH 值或溫度)的影響。
pH 穩(wěn)定性:如果您計(jì)劃在酸性環(huán)境中表達(dá)FP(例如,微酸性酵母細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或突觸囊泡),則此參數(shù)很重要。一些FP具有不同的ex/em光譜(例如mKeima)或隨著pH值的變化而改變熒光強(qiáng)度(例如pHluorin,pHTomato)。
為什么選擇綠色熒光蛋白?
GFP是一種約27 kDa的蛋白質(zhì),由來(lái)自維多利亞水母的238個(gè)氨基酸組成。它在可見(jiàn)光譜的綠色部分具有熒光發(fā)射波長(zhǎng)(因此得名),這是由于由蛋白質(zhì)中心(Ser65,Tyr66和Gly67)的三個(gè)特定氨基酸的成熟反應(yīng)形成的發(fā)色團(tuán)。當(dāng)被發(fā)現(xiàn)時(shí),GFPzui令人驚訝的方面之一是發(fā)色團(tuán)自發(fā)形成,沒(méi)有額外的輔助因子,底物或酶活性 - 它只需要在成熟過(guò)程中存在氧氣。這意味著蛋白質(zhì)可以直接從維多利亞甲殼蟲(chóng)中獲取,并在任何生物體中表達(dá),同時(shí)仍然保持熒光。
蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)于1996年報(bào)道,是一種含有11 β片的“桶”形狀,發(fā)色團(tuán)隱藏在結(jié)構(gòu)的中心,不受水溶劑的淬火。這種緊密排列的結(jié)構(gòu)解釋了整個(gè)GFP蛋白的重要性,這幾乎完全是維持熒光活性所必需的;截?cái)嗍强梢匀萑痰?,但是,點(diǎn)突變是可以接受的。與當(dāng)時(shí)的傳統(tǒng)熒光染料相比,GFP的主要優(yōu)勢(shì)在于它是無(wú)毒的,可以在活細(xì)胞中表達(dá),從而能夠研究動(dòng)態(tài)的生理過(guò)程。